W13 Reak org

[ Pobierz całość w formacie PDF ]
Podział reakcji organicznych
I. Reakcje tworzenia wiązania:
C - X
C - C
C - O
C - S
C - N
1. Reakcje substytucji:
- Rodnikowej (
S
R
)
II. Reakcje wprowadzania do cząsteczki
grupy funkcyjnej:
- Elektrofilowej (
S
E
)
- Nukleofilowej (
S
N
)
-OH
-C ≡ N
-NH
2
-NO
2
-O -CH
3
2. Reakcje addycji
(
Add
)
O
O
O
3. Reakcje eliminacji
(
E
)
C
C
S
O
H
H
OH
O
III. Reakcje degradacji wiązania
:
O
C
OCH
3
O
C
O
C
C
O
C
OCH
3
O
Reakcje substytucji rodnikowej (S
R
)
Reakcje tworzenia wiązania
C - X
Homoliza:
Rodnik
– element materii
z niesparowanym elektronem
Cl
2
h·ν
Cl• + Cl•
Reakcje S
R
R
–
reakcje charakterystyczne dla
reakcje charakterystyczne dla
alkanów
alkanów
Produkty reakcji chlorowcowania metanu:
HCl + •CH
3
Cl
2
h·ν
Cl• + Cl•
Cl• + CH
4
H
3
C-Cl + •H
2 •CH
3
H
3
C-CH
3
Produkty uboczne:
2 •H H
2
Reakcje substytucji rodnikowej (S
Reakcje S
Reakcje S
R
R
–
monochlorowanie
monochlorowanie
I-rz
Rzędowość atomu węgla:
I-rz
III-rz
II-rz
I-rz
Produkty monochlorowanie metylo-butanu:
Cl
2
S
R
Cl
*
Cl
Cl
Cl
Reakcje S
Reakcje S
R
R
–
Czy produkt
Czy produkt
monochlorowania
monochlorowania
metylo-
butanu
butanu
jest optycznie czynny?
jest optycznie czynny?
Cl
2
*
Cl
1
2
3
Cl
R
4
H
4
3
2
H
1
1
Cl
H
2
3
H
S
Cl
4
Reakcje S
metylo
Produkty
monochlorowanie
monochlorowanie
fenylo
fenylo-
propanu
propanu:
Cl
2
S
R
*
Cl
1
2
*
3
Cl
Cl
Produkty
[ Pobierz całość w formacie PDF ]

zanotowane.pl

doc.pisz.pl

pdf.pisz.pl

diabelki.xlx.pl