w18, fizjoterapia, biochemia, Wykłady
[ Pobierz całość w formacie PDF ]
Transport przez błony Dyfuzja prosta Dyfuzja ułatwiona Transport aktywny Ź ródła reaktywnych form tlenu ródła reaktywnych form tlenu Transportery i kanały Û Endogenne Transport elektronów w łańcuchu Mitochondria Fagocyty Enzymy flawinowe, np. oksydazy Rodzaje transportu przez błonę Û Egzogenne Promieniowaie jonizujące Światło (widzialne/UV) Przemiany redoks ksenobiotyków Uniport Symport Antyport Tlenek azotu – Reaktywna Forma Azotu Reaktywna Forma Azotu Skutki działania rodników Kwasy nukleinowe ¦ Pęknięcia nici ¦ Crosslinki ¦ Fragmentacja/addukty zasad i cukrów ¦ Błędne kodowanie; mutacje; nieprawidłowa ekspresja genów Syntaza tlenku azotu (NOS) tlenku azotu (NOS) Arginina Cy trulin trulina O 2 , NADP , NADP + , , fla flaw in iny , , biopter biopter yna yna Białka ¦ tworzenie pochodnych karbonylowych ¦ utlenianie grup tiolowych (metionina) ¦ nitracja (nitrotyrozyna) ¦ agregacja ¦ proteoliza Û Lipidy • NO cGMP cGMP PDE Fe Fe Lipidy ¦ zmiana płynności błon ¦ tworzenie nadtlenków lipidowych GTP GTP GMP Rozpuszczalna cyklaza cyklaza guanyla guanyla nowa nowa 1 Tlenek azotu Û Kwasy nukleinowe Syntaza Arginin Û Białka NO Rozpuszczalna Rola witamin C i E w ochronie przed utlenianiem lipid lipid ów ów FT/RFA & & choroby choroby Ochrona przed R FT/RFA FT/RFA ¦ zapobieganie inicjacji • nowotwory • udary • choroby układu krążenia • katarakta • choroby płuc • chroniczne stany zapalne • choroby neurodegeneracyjne • starzenie • witamina C ¦ zmiatanie form pośrednich rodników • witamina A ¦ wiązanie metali inicjujących tworzenie rodników • witamina E ¦ dekompozycja rodników peroksydowych • flawonoidy • karotenoidy LO 2 • witamina E witamina C • • albumina • glutation witamina E • witamina C • enzymy antyoksydacyjne LO 2 H Warstwa l ipid ipid owa owa Warstwa wodna Enzymy a nt Enzymy a ntyo ksy ksy da da cyjne cyjne Synteza glutationu ponadtlenkowa ¦ Cu,Zn SOD (cytosol & zewnątrzkomórkowa) ¦ MnSOD (mitochondrium) GSH jest jest synte synte tyzowany tyzowany w w cytopla cytopla zmie zmie cysteina glutamina 2O 2 ¤Î 2H + H 2 O 2 + O 2 ATP ATP s ynteta ynteta za za γ glutamyl glutamylo cystein cystein owa owa Û K atala atala za za ¦ Hem γglutamylocysteina 2H 2 O 2 2H 2 O + O 2 glicyna synteta synteta za za glutation glutation owa owa Peroksydaza g lutation lutation owa owa ¦ Se ATP ATP H 2 O 2 + 2GSH GSSG + 2H 2 O glutation 2 Rola witamin C i E w ochronie przed utlenianiem R FT/RFA Ochrona przed LO 2 • LO LO witamina E witamina E • LO 2 H LO LO Warstwa l Warstwa l Warstwa l ipid ipid owa owa Û Dysmutaza Dysmutaza ponadtlenkowa GSH Û Peroksydaza Metabolizm ksenobiotyków ksenobiotyków Etapy detoksykacji Cykl Cykl pentozowy pentozowy NADP NADP + NADPH NADPH Faza I zwiększenie polarności substancji poprzez zwiększenie polarności substancji poprzez P450 P450 GSH reduktaza GSH reduktaza ksenobiotyk ksenobiotyk Wolne rodniki Wolne rodniki utlenianie lub hydroksylację hydroksylację GSH GSH GSSG GSSG P450 P450 SOD SOD GSH GSH peroksydaza peroksydaza NADPH P450 NADPH P450 Reduktaza Reduktaza chinon chinon O 2 * H 2 O 2 2 H 2 H 2 O O Faza II tworzenie konjugatów poprzez przyłączenie tworzenie konjugatów poprzez przyłączenie reszt kwasu semichinon semichinon Fe Fe 2+/3+ 2+/3+ CAT CAT O 2 reszt kwasu glukuronowego glukuronowego lub siarkowego lub siarkowego OH OH * 2 H 2 H 2 O + O O + O 2 (SAM, PAPS, UDP UDP glukuronian glukuronian) Wiązanie Wiązanie kowalencyjne kowalencyjne • DNA DNA • białka białka Utlenienie Utlenienie • DNA DNA • bialka bialka • lipidy lipidy Reakcje metylacji z udziałem SAM Rezerwy energetyczne u człowieka (70 kg) kg) Akceptor grupy metylowej Metylowany Metylowany produkt produkt Potencjalna wartość energetyczna (kcal) Noradrenalina Adrenalina Glukoza lub glikogen Triacyloglicerole Białka Guanidynooctan Kreatyna Krew 60 45 0 Fosfatydyloetanoloamina Fosfatydylocholina Adenina, cytozyna w DNA Metyloadenina, metylocytozyna Wątroba 400 450 400 Zasady w tRNA Metylowane zasady Mózg 8 0 0 Reszty aminokwasów Metylowane reszty aminokwasów Mięśnie 1 200 450 24 000 Tkanka tłuszczowa 80 135 000 40 + reakcje metylacji w procesach detoksykacji 3 Metabolizm Faza I utlenianie lub Faza II (SAM, PAPS, Rezerwy energetyczne u człowieka (70 Akceptor grupy metylowej ATP jest uniwersalnym nośnikiem energii jest uniwersalnym nośnikiem energii Procesy metaboliczne zachodzące w komórkach Wysoki potencjał transferu umożliwia wykorzystanie energii ATP d o: o: • Gl ik ol ol iza iza • Glu Gluk oneogene oneogene za za skurczu mięśni akt ywnego ikogenoliza • Cykl • Gl Gl ik iko neo neo gene gene za za pentozowy • Lipoli • Synt Synt eza eza kwasów tłuszczowych kwasów tłuszczowych transportu amplifikacji sygnałów za • βo ksy • Synte Synte za za triacyl triacylo gl gl i i cerol cerol i i amplifikacji sygnałów biosynte ksy da da cja cja • Synte Synte za za cholesterol cholesterolu , , biosyntez detoksykacji ów i kwasów żółciowych • Ketogene steroid ów i kwasów żółciowych Ketol iza iza detoksykacji Ketogene za za Termodynamicznie niekorzystne reakcje są możliwe dzięki sprzężeniu z hydrolizą odpowiedniej liczby cząsteczek ATP Cykl mocznikowy • Przemiany a Przemiany a mino mino kwasów kwasów • Deto Deto ksykacja ksykacja Główne szlaki metaboliczne Katabolizm Szlak Główny substrat Produkt Katabolizm Szlak Główny substrat Produkt końcowy końcowy Anabolizm Glikoliza glukoza pirogronian pirogronian ATP ATP Cykl Krebsa acetyloCoA acetyloCoA NADH + H + FADH Szlak Główny substrat Pro dukt końcowy dukt końcowy FADH 2 CO CO 2 2 H 2 O O GTP Glukoneogeneza mleczan mleczan glukoza GTP alanina glicerol glicerol Glikogenoliza glikogen glukozo glikogen glukozo1 fosforan fosforan glukoza Synteza glikogenu glukozo1 fosforan glikogen fosforan glikogen Cykl pentozowy pentozowy glukozo6 fosforan NADPH + H+ fosforan NADPH + H+ CO CO 2 pentozy pentozy Synteza białek aminokwasy białka białka Lipoliza triacyloglicerole acetylo CoA kwasy tłuszczowe kwasy tłuszczowe glicerol glicerol Lipogeneza acetylo CoA CoA kwasy tłuszczowe glicerol triacyloglicerole (pochodne lipidowe) triacyloglicerole Proteoliza białka am inokwasy inokwasy (glukoza, ciała ketonowe) (glukoza, ciała ketonowe) (pochodne lipidowe) 4 ATP Gl ik Wysoki potencjał transferu umożliwia wykorzystanie energii ATP d • Gl Gl ikogenoliza skurczu mięśni Cykl pentozowy ywnego transport Lipoli za steroid • Ketol • Cykl mocznikowy glukoza Anabolizm Cykl Krebsa NADH + H Szlak Główny substrat Pro Glukoneogeneza alanina Glikogenoliza glukoza Synteza glikogenu glukozo Cykl glukozo Synteza białek aminokwasy triacyloglicerole acetylo CoA acetylo białka am E rytrocyty rytrocyty Adypocyty IZA Û W warunkach anaerobowych produktem jest mleczan (brak mitochondr IK OL OL IZA ZA Û dostarcza energię w postaci ATP IK OLI OLI ZA W warunkach anaerobowych produktem jest mleczan (brak mitochondr iów) iów) dostarcza energię w postaci ATP Û dostarcza 2,3, bisfosfo bisfosfo gl gl i i cer cer ynian ynian je jest alloster allosteryc znym znym efe efek tor tor em em hemoglobin hemoglobiny dostarcza gl gl i i cerol cerol o o 3f os os foranu foranu do do synte synte zy zy triacyl triacylo gl gl i i cerol cerol i i CYKL PENTO PENTO ZOWY ZOWY Produkcja NADPH+ NADPH+ H + do funkcjonowania do funkcjonowania pero pero ksy ksy da da zy zy glutation glutation owej owej ¶ LIPOGENE ZA ¶ SYNTE ZA TRIACYL TRIACYLO GL GL I I CEROL CEROL I I Tkanka nerwowa ZA Û uwalnianie kwasów tłuszczowych i LIKOLIZA ¶ K ETOLIZA uwalnianie kwasów tłuszczowych i glicerolu glicerolu do krwi do krwi proces regul regul owany owany przez przez hormon hormony ETOLIZA ¶ S YNTEZA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH I FOSFATYDÓW YNTEZA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH I FOSFATYDÓW ¶ βO KSY KSY DA DA CJA CJA M ięśnie ięśnie Wątroba GLIKOLIZA ¶ GLUKONEOGENEZA ¶ GL GL IK IK OL OL IZA IZA GLUKONEOGENEZA ¶ SYNTEZA GLIKOGENU SYNTEZA GLIKOGENU ¶ GLIKOGENOLIZA ¶ GL GL IK IK OGENE OGENE ZA ZA GLIKOGENOLIZA ¶ GL GL IKO IKO GENOL GENOL IZA IZA OKSYDACJA ¶ SYNTEZA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH Û powstaje powstaje glu gluko zo zo6 fosforan na potrzeby mięśni fosforan na potrzeby mięśni SYNTEZA KWASÓW TŁUSZCZOWYCH ¶ SYNTEZA TRIACYLOGLICEROLI I LIPOPROTEIN Û brak brak glu gluko zo zo6 fosfatazy fosfatazy SYNTEZA TRIACYLOGLICEROLI I LIPOPROTEIN ¶ SYNTEZA CIAŁ KETONOWYCH Û regula regula cja cja przez przez adrenalin adrenalinę SYNTEZA CIAŁ KETONOWYCH ¶ βO KSYDACJA KSYDACJA DEAMINACJA AMINOKWASÓW ¶ CYKL MOCZNIKOWY CYKL MOCZNIKOWY ¶ SYNTEZA BIAŁEK OSOCZA ¶ SYNT SYNT EZA EZA KWAS KWASÓ W T W TŁ USZCZOWYCH USZCZOWYCH SYNTEZA BIAŁEK OSOCZA IZA Û szczególnie w mięśniu sercowym KETOL IZA SYNTEZA CHOLESTEROLU, STEROIDÓ W I KWAS W I KWASÓ W W ŻÓŁ CIOWYCH CIOWYCH ¶ KETOL ¶ PROCESY DETOKSYKACJI szczególnie w mięśniu sercowym 5 ¶ GL GL IK ¶ GL GL IK Û 2,3, ¶ CYKL LIPOGENE ZA Û Produkcja SYNTE ZA ¶ LIPOLI LIPOLI ZA ¶ G LIKOLIZA Û proces ¶ GLIKOLIZA ¶ β OKSYDACJA ¶ DEAMINACJA AMINOKWASÓW ¶ SYNTEZA CHOLESTEROLU, STEROID PROCESY DETOKSYKACJI [ Pobierz całość w formacie PDF ] |