Węglowodany cz2B, Lekarski UMED Łódź, II rok, Biochemia
[ Pobierz całość w formacie PDF ]
ELŻBIETA HRABEC ELŻBIETA HRABEC Katedra Chemii i Biochemii Katedra Chemii i Biochemii Katedra Chemii i Biochemii Katedra Chemii i Biochemii Medycznej Medycznej Zakład Enzymologii Medycznej Zakład Enzymologii Medycznej ul. Mazowiecka 6/8 pok. 127 ul. Mazowiecka 6/8 pok. 127 Tel: (42) 272 57 12 Tel: (42) 272 57 12 e-mail: mail: ehrabec@gmail.com ehrabec@gmail.com Przekształcenie Przekształcenie energii Dostarczanie Dostarczanie składników energii zawartej w składników budulcowych do zawartej w budulcowych do zawartej w zawartej w glukozie do budulcowych do budulcowych do syntez, np. glukozie do postaci syntez, np. prekursorów do postaci użytecznej dla prekursorów do syntezy kwasów użytecznej dla człowieka syntezy kwasów tłuszczowych człowieka (synteza ATP) tłuszczowych (synteza ATP) Aldehyd 3 Aldehyd 3--P--glicerynowy (C glicerynowy (C--33) GLUKOZA GLUKOZA GLUKOZA (C GLUKOZA (C (C--66) (C--66) -ATP 1,3 bisP 1,3 bisP--glicerynian (C glicerynian (C--33) Glukozo Glukozo--6--P (C P (C--66) 3--P--glicerynian (C glicerynian (C--33) Fruktozo Fruktozo--6--P (C P (C--66) Fruktozo Fruktozo--6--P (C P (C--66) 3--P--glicerynian (C glicerynian (C--33) Zysk w postaci ATP Zysk w Reakcje wymagaj ą ce Reakcje +ATP -ATP postaci ATP wymagaj ą ce ATP ATP 2--P--glicerynian (C glicerynian (C--33) Fruktozo Fruktozo--1,6 1,6--bisP (C bisP (C--66) Fosfodihydroksy Fosfodihydroksy-- aceton (C Aldehyd 3 Aldehyd 3--P-- glicerynowy (C Fosfoenolopirogronian (C Fosfoenolopirogronian (C--33) aceton (C--33) glicerynowy (C--33) +ATP GLUKONEOGENEZA jest odwróceniem glikolizy, z wyj ą tkiem GLUKONEOGENEZA jest odwróceniem glikolizy, z wyj ą tkiem trzech reakcji nieodwracalnych, które podczas syntezy glukozy trzech reakcji nieodwracalnych, które podczas syntezy glukozy przebiegaj ą alternatywnymi drogami PIROGRONIAN (C PIROGRONIAN (C PIROGRONIAN (C--3)3) PIROGRONIAN (C--3)3) przebiegaj ą alternatywnymi drogami REAKCJE GLIKOLIZY P O P O CH 2 ATP HHO CH 2 ADP O O OH OH OH OH OH OH Heksokinaza lub glukokinaza Glukozo Glukozo-6-fosforan fosforan Glukoza Glukoza Glukozo Glukozo-6-fosforan fosforan Reakcji towarzyszy znaczna strata energii swobodnej w postaci ciepła, dlatego w warunkach fizjologicznych jest nieodwracalna REAKCJA NIEODWRACALNA Aktywność HEKSOKINAZY HEKSOKINAZY jest allosterycznie hamowana przez produkt reakcji – glukozo-6-P GLUKOKINAZA GLUKOKINAZA jest niewrażliwa na ten związek. Konsekwencje –wątroba może gromadzić glukozo-6-P, który po przekształceniu w glukozo-1-P stanowi substrat do syntezy glikogenu P O P O CH 2 CH -O P O 2 Izomeraza glukozo Izomeraza glukozo-6-P CH -O-H O 2 OH OH OH OH Glukozo Glukozo-6-fosforan fosforan OH Fruktozo Fruktozo-6-P Dominującą formą fruktozofosforanów jest forma furanozowa, ale enzym wiąże się z formą łańcuchową O H O H formą łańcuchową C CH 2 OH Izomeraza glukozo Izomeraza glukozo-6-P H C OH O C H C OH C C H C OH HO HO H H H C OH H C OH CH 2 O P CH 2 O P O P Fruktozo Fruktozo-6-P Glukozo Glukozo-6-fosforan fosforan Reakcja w pełni odwracalna; przemianie ulega tylko anomer Reakcja w pełni odwracalna; przemianie ulega tylko anomer α glukozo glukozo- 6-fosforanu fosforanu [ Pobierz całość w formacie PDF ] |